- 22 ม.ค. 2564
นับเป็นเรื่องราวบาดใจคนเป็นแม่ที่ต้องมาพบว่าลูกชายของตนเองนั้นป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงดูเชนซึ่งเป็นหนึ่งในรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงทางพันธุกรรมพบได้ไม่บ่อยนัก มักเกิดกับเด็กผู้ชาย ราว 1 ใน 5,000 คนจากทั่วโลก
นับเป็นเรื่องราวบาดใจคนเป็นแม่ที่ต้องมาพบว่าลูกชายของตนเองนั้นป่วยเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงดูเชนซึ่งเป็นหนึ่งในรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงทางพันธุกรรมพบได้ไม่บ่อยนัก มักเกิดกับเด็กผู้ชาย ราว 1 ใน 5,000 คนจากทั่วโลก จะใช้ชีวิตได้ยากลำบากไม่สามารถรักษาให้หายได้ซึ่งผู้ที่ป่วยโรคนี้จะใช้ชีวิตลำบากมากและต้องรักษาแบบประคับประคองเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถใช้ชีวิตได้เหมือนคนปกติโดยคุณแม่รายนี้ได้เล่าเอาไว้ว่า...
ขอเล่าประสบการณ์ฝันร้ายของคนเป็นแม่ที่ต้องทุกข์ไปตลอดชีวิตหน่อยนะค่ะ เมื่อลูกชายวัย 6 ขวบตรวจเจอโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงดูเชนหรือกล้ามเนื้อเสื่อมเพิ่งจะเคยรู้ว่ามีโรคแบบนี้บนโลกใบนี้เมื่อลูกชายเป็นสังเกตุจากลูกลุกขึ้นเหมือนคนแก่ค่อยๆจับเข่าขึ้นมาและขึ้นบันไดเองไม่ค่อยได้ต้องช่วยจับอาการเริ่มแย่ขึ้นเรื่อยๆตามอาการของโรคสักอายุ 10-12 ปี
ลูกชายก็จะเดินไม่ได้ตามอาการของโรคค่อยๆเสื่อมไปเรื่อยๆจนถึงระบบข้างในจนวัน1ก็จะต้องหายใจเองไม่ได้ส่วนมากจะเป็นเด็กผู้ชายเป็นแบบยีนส์บกพร่องจากพันธุ์กรรมทางแม่ปัจจุบันยังไม่มียารักษามีแค่กินยาสเตียรอยด์เพื่อชะลอความเสื่อมไปสัก 2 ปีแต่ผลข้างเคียงก็มากมายเหลือเกินสงสารลูกสุดหัวใจทรมารใจสุดๆแล้วชีวิตนี้หรือมีคุณแม่ท่านไหนลูกป่วยด้วยโรคเดียวกันมาแนะนำวิธีดูแลลูกได้นะคะ
ทั้งนี้หลังจากเรื่องราวของคุณแม่ท่านนี้ถูกเผยแพร่ออกไปได้มีชาวเน็ตจำนวนมากเข้ามาให้กำลังใจคุณแม่ท่านนี้พร้อมของให้จับมือลูกชายสู้ๆ และเชื่อว่าอาการของลูกชายเธอสามารถมีทางรักษาให้หายกลับมาเป็นปกติได้
